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莆田涵江万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

莆田染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这项产前筛查只需抽管血,就能提前了解宝宝是否存在22种常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在莆田备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面排查的准父母。
  • 在莆田产检时,希望进行更安心、更早期筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄较高,希望在莆田获得更多胎儿健康信息的女性。
  • 之前生育过染色体异常宝宝,现在在莆田再次怀孕的家庭。
  • 在莆田产检发现血清学筛查结果异常的准妈妈。
  • 对宝宝健康格外关注,希望在莆田选择更高精度筛查的准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检查想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中宝宝的遗传物质(DNA),来筛查是否存在数量上的异常。具体来说,它能筛查22种常见的染色体疾病,其中包括大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华兹综合征、帕陶综合征等。此外,它还能检测15种因染色体片段微缺失或微重复导致的发育异常,以及4种性染色体数目异常。这个检查的核心价值在于‘筛查’,它能以很高的准确度提示风险,帮助您和您的医生决定是否需要进一步的诊断。您放心,它也有其局限,比如主要针对这22种特定异常,对于其他染色体结构问题或基因点突变,以及某些罕见的嵌合体情况,检出能力有限。它是一项重要的风险提示工具,但不是最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规的抽血检查一样,只需要抽取您手臂上10毫升左右的静脉血。您不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。抽血过程很快,通常几分钟就好,可能会有轻微的针刺感,但完全可以耐受。在莆田,您可以在合作的采样点或通过邮寄采样包的方式完成。如果是邮寄,会有专人指导您如何采集和回寄样本,非常方便。您完全不用担心,这和普通体检抽血没有区别。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性很高,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,准确率超过99%。对于其他检测项目,也有很高的灵敏度和特异性。它的安全性是最大的优势,因为只抽取您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果筛查结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果是‘高风险’,也请不要过度焦虑,这只是一种风险提示,并非确诊。您的医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。整个流程设计就是为了让您更安心地度过孕期。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测包含保险,具体保什么?
您好,项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险,但后续经产前诊断(如羊穿)确诊为检测范围内的疾病,保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款,请您在检测前详细阅读保险说明。
采血当天我需要带什么证件或材料吗?
建议您携带本人有效的身份证件。此外,请务必携带近期相关的产检资料(如B超单),以便工作人员核对孕周等关键信息,确保采样符合要求。
同样是查染色体,我直接做羊穿是不是更划算?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,但属于有创操作,有极低流产风险,且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查,安全便捷,用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费,具体请咨询医院。
这个检测和地贫基因检测是不是一回事?
不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常(如多一条或少一条染色体)。地贫(地中海贫血)是基因突变导致的单基因遗传病,需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
我要是搬家换城市了,后期服务(比如保险相关)还能继续享受吗?
您好,可以继续享受。我们的后期服务,包括保险相关的咨询与理赔申请支持,都是面向全国用户的,不因您居住地的变更而受到影响。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期有过输血或移植手术,请务必提前告知。
  • 请确保预留的手机号码准确,以便接收报告送达通知。
  • 报告为筛查性质,任何结果都请与您的产检医生充分沟通。
  • 请妥善保管报告,它是您孕期健康管理的重要参考。
  • 检测费用为2425元,需自费,不支持医保报销。
  • 该项目已含保险,具体保障范围请参阅相关保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-03-2953人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-03-2452人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

孕早期做的检测,一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久,真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱,这份清净对孕妇的情绪太重要了。

机构回复

谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线,我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净,是我们最大的安慰。

2026-03-2721人觉得有用
叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-03-2225人觉得有用
何** 已验证 35岁初产妇

报告出来后,有专门的医生助理电话解读,不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况,比如年龄和早期产检数据,来重点分析我的报告,感觉是真正的个性化服务,物有所值。

机构回复

是的,我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定,专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。

2026-03-099人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-03-1620人觉得有用
乔** 已验证 高危孕妇

拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。

机构回复

您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!

2025-12-116人觉得有用
曹** 已验证 35岁初产妇

遗传咨询后决定做的检测。采样前,顾问特意打电话又提醒了一遍注意事项,比如早上要清淡饮食。到了现场核对信息非常仔细,反复确认姓名和试管标签,这种严谨让我觉得把样本交给他们很可靠。

机构回复

严谨是对每一位用户和生命最基本的尊重。感谢您注意到我们的核对流程,从咨询到采样,我们坚持环环相扣的质控,确保样本和信息万无一失。请放心!

2025-12-1147人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

我是教师,收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动,大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期,对普通工薪家庭很友好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直关注用户的实际支付压力,未来也会努力提供更多灵活的付费方式,让优质检测服务惠及更多家庭。祝好!

2026-02-0426人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

客服在我咨询时主动说,如果需要,他们可以帮我设置一个二次密码,连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上,但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识,我给五星。

机构回复

感谢您的五星好评!我们提供可定制的隐私设置,因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中,我们随时响应需求。

2026-02-1020人觉得有用

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